益生菌的核心价值在于 “活”，唯有足量活菌到达肠道，才能真正发挥益生作用。但当前市场的 “数字内卷” 愈演愈烈，超 80% 产品宣称活菌量 ≥100 亿 CFU/g，却鲜有品牌标注保质期内活菌量；部分跨境产品更是利用维权难的漏洞，肆意夸大宣传。而传统的平板计数法等检测手段，不仅耗时数天，还存在漏检休眠菌、无法精准鉴定菌株、对新型菌种计数失效等问题，既让消费者难以辨别真伪，也让企业品控和市场监管陷入被动。

当行业陷入 “测不准、等不起、管不住” 的困境，星赛生物早已用技术创新给出破局答案 —— 基于拉曼光谱技术打造的益生菌多维快检体系（点击查看），以 “1 秒锁定活菌” 的硬核实力，推动益生菌行业进入质量透明化时代，让活菌造假无所遁形！

告别慢检测！1 秒精准解锁益生菌 “真实状态”

星赛生物依托创新的单细胞拉曼光镊分选仪 RACS-Seq 和高通量拉曼流式细胞分选仪 FlowRACS，构建了业内领先的单细胞水平菌种鉴定、生存能力与活力检测及溯源（SCIVVS）策略：

从 “数天数” 到 “数秒数”，从 “模糊计数” 到 “精准溯源”，星赛生物的快检技术让益生菌的 “活菌量”“菌株型”“活性度” 变得看得见、摸得着，让每一个检测数据都真实可依。

不止快检测！打造行业规范化 “新标尺”

技术的突破，更需要标准的落地。

由星赛生物联合中国计量科学研究院、中国科学院青岛生物能源与过程研究所、蒙牛高科乳制品（北京）有限责任公司、中粮营养健康研究院有限公司等机构共同起草的《益生菌计数及代谢活力检测 氧化氘代谢拉曼光谱法》团体标准正式发布（2024年10月2日实施，点击查看）。

这一标准首次规范化了拉曼光谱检测益生菌的关键参数和方法，填补了行业快速精准质检的标准空白，有望为企业品控、市场监管提供了科学统一的 “标尺”。

从此，益生菌检测不再依赖单一的平板计数法，活菌量的判定不再局限于 “总数”，而是兼顾数量、菌株、活性的多维评估，从技术层面倒逼行业告别 “数字内卷”，回归 “质量核心”。

技术守护健康！让益生菌真正 “有效”

新京报的曝光，不仅是对乱象的警示，更是对行业升级的呼唤。益生菌行业的健康发展，需要企业的诚信经营，需要监管的持续发力，更需要检测技术的创新赋能。

星赛生物基于单细胞拉曼光谱的SCIVVS策略，既为企业提供了高效的品控工具，让每一款产品的活菌质量都能得到精准把控，从生产端杜绝 “虚假宣传”；也为第三方检测机构和市场监管部门提供了快速筛查手段，让劣质产品无处藏身；更能让消费者最终买到 “真活菌、真有效” 的益生菌产品，重拾对行业的信任。

从实验室的技术突破，到行业标准的建立，星赛生物始终以 “用技术守护健康” 为初心，推动益生菌行业从 “混战” 走向 “规范”。我们相信，当精准快检成为行业标配，当多维质量评估成为共识，益生菌终将告别 “数字噱头”，真正成为人人可信赖的健康伙伴！

✅ 全球首创拉曼流式细胞分选仪，技术自主可控

✅ 1 秒快检，实现菌株、活菌、活性多维检测

✅ 牵头制定行业团体标准，有望打造科学质检标尺

✅ 为企业、检测机构、监管部门提供一站式质检解决方案

守护肠道健康，从 “真活菌” 开始；规范行业发展，从 “精准检测” 起步！星赛生物，用硬核技术为益生菌行业的健康发展保驾护航～